Tesofensine research compound kopen

Tesofensine is een synthetische onderzoeksstof die oorspronkelijk werd onderzocht binnen neurologische studies en later binnen onderzoek naar obesitas en lichaamsgewicht.

De verbinding staat ook bekend als NS2330, tesofensine, tesofensine citrate (afhankelijk van de chemische vorm) of triple monoamine reuptake inhibitor.

Tesofensine is geen peptide. Het is een klein molecuul dat de heropname van meerdere monoamine-neurotransmitters beinvloedt.

Tesofensine remt de presynaptische heropname van drie neurotransmitters: noradrenaline, dopamine en serotonine.

Daardoor kunnen de concentraties van deze signaalstoffen in bepaalde synaptische verbindingen veranderen. Deze routes worden onderzocht in relatie tot eetlust, verzadiging, motivatie, voedselinname, energieverbruik en stemming en gedrag.

Tesofensine wordt daarom een triple monoamine reuptake inhibitor genoemd. Het werkingsmechanisme verschilt duidelijk van GLP-1-gerelateerde stoffen zoals Semaglutide of Tirzepatide.

Tesofensine werd aanvankelijk onderzocht bij neurologische aandoeningen, waaronder de ziekte van Parkinson en de ziekte van Alzheimer.

In een gerandomiseerd onderzoek bij patienten met vroege Parkinson werd geen statistisch significante verbetering van de belangrijkste neurologische uitkomst gevonden. Tijdens deze en gerelateerde neurologische studies (Astrup et al., 2008, Obesity) werd wel onbedoeld gewichtsverlies waargenomen bij patienten met de ziekte van Parkinson of Alzheimer, waarna het onderzoek zich meer op obesitas richtte.

Dit illustreert dat het huidige gewichtsgerelateerde onderzoeksprogramma voortkwam uit een eerder neurologisch ontwikkeltraject.

In een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase 2-studie bij volwassenen met obesitas (Astrup et al., 2008, The Lancet) veroorzaakte Tesofensine na 24 weken een grotere gemiddelde gewichtsafname dan placebo. De placebogecorrigeerde gewichtsafname was het grootst bij de hoogste onderzochte dosis (1,0 mg), met een placebogecorrigeerd effect van circa 10%, ongeveer tweemaal het effect van destijds goedgekeurde middelen.

BELANGRIJK: The Lancet publiceerde in 2013 een formele Expression of Concern over deze studie, die tot op heden niet is opgelost. Na een audit door de Deense gezondheidsautoriteit werden zorgen geuit over onderrapportage van bijwerkingen in de oorspronkelijke publicatie, met name hoofdpijn, migraine, stress en depressie. Dit betekent dat het volledige bijwerkingenprofiel van deze centrale studie mogelijk niet accuraat werd weergegeven op het moment van publicatie.

De onderzoekers benadrukten destijds al dat de resultaten en veiligheid in fase 3-onderzoek moesten worden bevestigd; die fase 3-bevestiging in de VS of EU is nooit gepubliceerd. Deze studie had bovendien betrekking op een gecontroleerd klinisch onderzoeksproduct en een medisch studieprotocol. De resultaten bewijzen niet dat vrij verkochte Tesofensine-tabletten veilig of geschikt zijn voor gewichtsverlies.

In klinisch onderzoek zijn veranderingen gemeten in eetlust, verzadiging en voedselinname. Onderzoek suggereerde dat de gewichtsverandering vooral samenhing met verminderde eetlust, grotere verzadiging, minder voedselinname en mogelijk een beperkte invloed op energieverbruik.

Een aparte studie naar het mechanisme achter gewichtsverlies bij overgewicht en matige obesitas onderzocht zowel eetlustsensaties als 24-uurs energieverbruik in een ademhalingskamer bij 32 deelnemers.

Dit zijn onderzoekseffecten en geen basis om Tesofensine als veilig eetlustremmend consumentenproduct te presenteren.

Tesofensine en GLP-1-receptoragonisten beinvloeden verschillende biologische routes.

Tesofensine remt heropname van serotonine, noradrenaline en dopamine, werkt hoofdzakelijk via het centrale zenuwstelsel, is een klein molecuul en is geen goedgekeurd GLP-1-geneesmiddel.

GLP-1-receptoragonisten zoals Retatrutide activeren de GLP-1-receptor (of, in het geval van Retatrutide, meerdere receptoren tegelijk), beinvloeden onder andere glucoseafhankelijke insulineafgifte, verzadiging en maaglediging, zijn peptide- of peptideachtige onderzoeksverbindingen en hebben elk een eigen onderzoeks- en goedkeuringsstatus.

Tesofensine mag daarom niet worden omschreven als een orale variant van Ozempic, Wegovy of een andere GLP-1-behandeling.

Tesomet is een onderzochte combinatie van Tesofensine en metoprolol. Metoprolol is toegevoegd om bepaalde cardiovasculaire effecten van Tesofensine, zoals verhoging van de hartslag, mogelijk te beperken. De combinatie is onder meer onderzocht bij hypothalamische obesitas.

Tesomet is niet hetzelfde als Tesofensine alleen. Onderzoeksresultaten met de combinatie mogen daarom niet rechtstreeks aan een los Tesofensine-product worden toegeschreven.

In klinische studies werden onder meer gerapporteerd: droge mond, misselijkheid, verstopping, slaapproblemen, hoofdpijn, veranderingen in stemming, verhoogde hartslag en mogelijke verhoging van de bloeddruk.

Zoals bij q4 beschreven, bracht een audit door de Deense gezondheidsautoriteit aan het licht dat bijwerkingen zoals hoofdpijn, migraine, stress en depressie mogelijk werden onderrapporteerd in de belangrijkste gepubliceerde studie.

Omdat Tesofensine meerdere neurotransmitters beinvloedt, bestaan daarnaast belangrijke vragen over psychiatrische effecten, interacties met antidepressiva en stimulerende stoffen, cardiovasculaire veiligheid, slaap en onrust, en afhankelijkheids- of misbruikpotentieel.

Overzichten benadrukken dat cardiovasculaire en psychiatrische veiligheid belangrijk blijven bij verdere ontwikkeling.

Tesofensine is niet door de EMA of FDA goedgekeurd als regulier geneesmiddel voor obesitas of gewichtsverlies.

Hoewel fase 2-onderzoek relevante gewichtsveranderingen liet zien (met de bovengenoemde kanttekeningen over de Expression of Concern), is een positief fase 2-resultaat niet gelijk aan een handelsvergunning. Voor goedkeuring zijn onder meer omvangrijke gegevens nodig over langetermijnveiligheid, cardiovasculaire uitkomsten, psychiatrische risico's, interacties en effectiviteit in bredere populaties.

Onze Tesofensine-tabletten zijn geen geregistreerd geneesmiddel en worden uitsluitend als onderzoeksstof aangeboden.

Nee. Tesofensine is chemisch gezien geen peptide.

Peptides bestaan uit aminozuren die via peptidebindingen met elkaar zijn verbonden. Tesofensine is een synthetisch klein molecuul met een andere chemische structuur.

De categorie Orals op de website is daarom correcter dan de omschrijving "oraal peptide". Voor wetenschappelijke nauwkeurigheid kan Tesofensine het beste worden aangeduid als een orale onderzoeksstof of monoamine-heropnameremmer voor onderzoeksdoeleinden.

Wij bieden momenteel een variant aan: Tesofensine 500 mcg per tablet, 100 tabletten, actuele prijs 299,95 euro, momenteel als pre-order met verwachte levering binnen twee weken na bestelling, meer dan 99% gerapporteerde zuiverheid, COA op aanvraag.

De totale nominale hoeveelheid per verpakking is 50 milligram. Prijs, beschikbaarheid en specificaties kunnen veranderen; de actuele productpagina blijft leidend.

Bij kwaliteitscontrole en aankoop van Tesofensine als orale onderzoeksstof, let bij vergelijking op: volledige chemische productnaam, vrije base of zoutvorm, hoeveelheid Tesofensine per tablet, aantal tabletten, totaal gehalte per verpakking, identiteit via een geschikte analysemethode, chromatografische zuiverheid, inhoudsuniformiteit, batchnummer en batchspecifiek COA.

Alleen een grondstofzuiverheid van meer dan 99% bewijst niet dat iedere tablet exact 500 microgram bevat.

Ja. Klanten die Tesofensine bestellen, kiezen regelmatig ook voor:

• BAC Water (3ml of 10ml);
• Retatrutide, de GLP-1/GIP/glucagon-agonist waarmee Tesofensine vaak ten onrechte wordt vergeleken (zie q6);
• BPC-157 Arg, een andere orale tabletformulering binnen de Orals-categorie;
• 5-Amino-1MQ, onderzocht binnen metabool onderzoek.

Deze combinatieaankopen zeggen niets over gecombineerde werkzaamheid of veiligheid; elk product moet afzonderlijk op identiteit, kwaliteit en wetenschappelijke onderbouwing worden beoordeeld.

Bij een onderzoeksstof als Tesofensine, waarvan de belangrijkste onderliggende studie een onopgeloste Expression of Concern draagt, spelen bij het kiezen van een aanbieder specifieke factoren mee:

• volledige transparantie over de Expression of Concern uit 2013 en de onderliggende onderrapportage van bijwerkingen, in plaats van alleen de positieve gewichtsverliescijfers te tonen;
• eerlijk en consequent onderscheid tussen Tesofensine en GLP-1-gerelateerde stoffen zoals Retatrutide;
• kwaliteitscontrole die verder gaat dan de grondstof alleen, met aandacht voor inhoudsuniformiteit per tablet;
• COA op aanvraag per batch;
• verzending vanuit Nederland in discrete verpakking;
• veilige betaalopties (iDEAL, crypto).

Wij raden aan deze punten te controleren bij elke aanbieder van Tesofensine, niet alleen bij ons, voordat u bestelt.